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塞巴斯蒂安lourido

塞巴斯蒂安lourido

雷森家族事业发展的教授;成员,怀特黑德研究所

塞巴斯蒂安lourido暴露寄生虫漏洞和驾驭它们治疗感染性疾病。

617-324-4920

电话

无线561D

办公室

lourido@wi.mit.edu

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教育

  • 博士,2012年,美国圣路易斯华盛顿大学。路易
  • BS,2004年,细胞和分子生物学和艺术工作室,美国杜兰大学

研究综述

我们实验室有兴趣的分子事件,使顶复门寄生虫仍然广泛和致命的传染源。我们研究了许多重要的人类病原体,包括 弓形虫,来模拟整个门保守的特点。我们寻求扩大我们的真核多样性的了解和识别,可以有针对性地治疗寄生虫感染的特定功能。

近期出版物

  1. 功能基因组学揭示出弓形虫特定阶段代谢计算和前所未有的灵活性。 Krishnan是一个,Kloehn,J,lunghi,米,Chiappino-佩佩,到瓦尔德曼,BS,尼古拉斯,d,瓦雷泽,并且,Hehl,一个,lourido,S,hatzimanikatis,V 等。。 2020细胞宿主微生物27,290-306.e11。
    DOI: 10.1016 / j.chom.2020.01.002结论:31991093
  2. 鉴定分化的弓形虫中的主调节器的。 瓦尔德曼,BS,施瓦茨,d,沃兹沃思,MH 2,saeij,JP Shalek,AK,Lourido,S。 2020年电池180,359-372.e16。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2019.12.013结论:31955846
  3. 激弓形虫出口的基于板的定量。 肖特,E,Lourido,S。 2020摩尔的方法。生物学。 2071,171-186。
    DOI: 10.1007 / 978-1-4939-9857-9_10结论:31758453
  4. 高通量的测定微线分泌弓形虫。 棕色,公里,西布利,LD,Lourido,S。 2020摩尔的方法。生物学。 2071,157-169。
    DOI: 10.1007 / 978-1-4939-9857-9_9结论:31758452
  5. 体内CRISPR屏幕标识tgwip树突细胞迁移的弓形虫调制器。 桑加雷,LO,Olafsson的,EB,旺,Y,阳,N,于连,L,卡梅霍,一个,pesavento,P,sidik,SM,lourido,S,巴拉,一个 等。。 2019细胞宿主微生物26,478-492.e8。
    DOI: 10.1016 / j.chom.2019.09.008结论:31600500
  6. 所述gra17虫空泡膜渗透性孔隙有助于缓殖子生存能力。 帕雷德斯桑托斯,T,旺,Y,瓦尔德曼,B,lourido,S,saeij,JP。 2019前细胞传染微生物学9,321。
    DOI: 10.3389 / fcimb.2019.00321结论:31572690
  7. 弓形虫。 Lourido,IT方面。 2019年寄生虫学的发展趋势。 35,944-945。
    DOI: 10.1016 / j.pt.2019.07.001结论:31345768
  8. 优化cas9表达系统中弓形虫。 马库斯,BM,钟,毛重,洛伦齐,哈,lourido,S。 2019年4 msphere,。
    DOI: 10.1128 / msphere.00386-19结论:31243081
  9. 肺泡蛋白稳定弓形虫皮质微管。 哈丁,CR,GOW,米,炕,JH,肖特,E,manalis,SR,迈斯纳,米,lourido,S。 2019 NAT COMMUN 10,401。
    DOI: 10.1038 / s41467-019-08318-7结论:30674885
  10. 隐蔽亚基的鉴定从顶复门ATP合酶。 HUET,d,拉金德伦,E,面包车dooren,GG,lourido,S。 2018年7网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.38097结论:30204085
更多出版物

多媒体

 

 

图片来源:格雷琴·埃特尔/怀特黑德研究所