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哈维F。洛迪什

哈维F。洛迪什

生物学和生物工程,bt365手机备用官网教授;创始成员之一,Whitehead研究所

哈维F。洛迪什研究红细胞的发展和用于引入新疗法的进入人体使用改性红细胞,以及褐色和白色脂肪细胞的发展。

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教育

  • 博士,1966年,美国洛克菲勒大学
  • BS,1962年,化学和数学,凯尼恩学院

研究综述

我们鉴定参与红细胞生成的终端级的新基因,该过程,通过该红血细胞中产生,并阐明调节早期(BFU-E)红系祖的自我更新,增殖和分化的基因和细胞外信号的功能细胞。我们几个特点分子,其中包括两名是美国FDA批准的药物用于其他适应症,并表现出极大的承诺作为治疗的骨髓造血功能衰竭症和抗促红细胞生成素的贫血。我们发现并阐明长的非编码RNA(lncrnas),其是用于分化和红细胞和髓样细胞的功能是必需的,而对于其他形成的白色和褐色脂肪细胞的必需的功能。

奖项

  • 美国细胞生物学学会wicb桑德拉ķ。马祖尔高层领导奖,2017年
  • 先锋奖,钻石先天性纯贫血的基础年,2016年
  • 导师奖基础科学,美国血液学会,2010
  • 总裁美国细胞生物学学会,2004年
  • 准会员,欧洲分子生物学组织(EMBO),1996年
  • 国家科学院,委员,1987年
  • 艺术和科学,研究员,1986年的美国科学院
  • 约翰·西蒙·古根海姆纪念基金会,古根海姆奖学金,1977年

主要出版物

  1. 工程红细胞共价连接到抗原肽可以防止自身免疫性疾病。 pishesha,N,bilate,AM,wibowo,MC,黄,NJ,李,Z,deshycka,R,bousbaine,d,李,H,帕特森,HC,豆干,SK 等。。 2017年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 114,3157-3162。
    DOI: 10.1073 / pnas.1701746114结论:28270614
  2. TGF-β抑制剂刺激通过增强BFU-E类红细胞祖先的自我更新红细胞产生。 高,X,李,HY,达罗沙,EL,张,C,卢,YF,LI,d,峰,Y,ezike,J,Elmes酒店,RR,barrasa,MI 等。。 2016年血液128,2637年至2641年。
    DOI: 10.1182 /血液2016-05-718320结论:27777239
  3. PPAR-α和糖皮质激素受体增效,促进红系祖自我更新。 李,HY,高,X,barrasa,MI,李,H,Elmes酒店,RR,彼得斯,LL,洛迪什,HF。 2015年自然522,474-7。
    DOI: 10.1038 / nature14326结论:25970251
  4. 脂肪组织转录组的从头重建揭示了褐色脂肪细胞的发展长非编码RNA调节。 阿尔瓦雷斯-Dominguez的,JR,白,Z,许,d,元,B,LO,KA,润,MJ,LIM,YC,丘陵,米,slavov,N,陈,S 等。。 2015年细胞代谢。 21,764-776。
    DOI: 10.1016 / j.cmet.2015.04.003结论:25921091
  5. CPEB4介导的翻译调节电路控制终端红细胞分化。 胡锦涛,W,元,B,洛迪什,HF。 2014年开发。单元30,660-72。
    DOI: 10.1016 / j.devcel.2014.07.008结论:25220394

近期出版物

  1. 通过短暂扩充祖细胞状态的连续进展速度调节血细胞生成。 利,H,纳塔拉詹,一个,ezike,J,barrasa,MI,LE,Y,菲德,ZA,阳,H,毫安,C,markoulaki,S,洛迪什,HF 等。。 2019年开发。细胞49,118-129.e7。
    DOI: 10.1016 / j.devcel.2019.01.026结论:30827895
  2. fam210b是促红细胞生成素的目标,并且通过控制线粒体的铁进口和铁螯合活性调节红细胞血红素合成。 伊恩,YY,市,J,陈,C,祥JTM,Grillo的,如,什雷斯塔,R,LI,升,张,X,kafina,MD,金斯利,PD 等。。 2018年学家生物学。化学。 293,19797-19811。
    DOI: 10.1074 / jbc.ra118.002742结论:30366982
  3. SYK激酶介导棕色脂肪的分化和激活。 小丘,米,温特,S,纳塔拉詹,一个,阳,H,姜,米,瑟尔,P,shahsafaei,一个,查瓦里亚,TE,lamming,DW,太阳,升 等。。 2017 NAT COMMUN 8,2115。
    DOI: 10.1038 / s41467-017-02162-3结论:29235464
  4. 50年指导和提供咨询意见。 洛迪什,HF。 2017摩尔。生物学。细胞28,二九○八年至2910年。
    DOI: 10.1091 / mbc.e17-07-0481结论:29084906
  5. 正常和恶性造血过程中出现的长链非编码RNA的功能机制。 阿尔瓦雷斯 - 多明格斯,JR,洛迪什,HF。 2017血130,1965-1975。
    DOI: 10.1182 /血液2017-06-788695结论:28928124
  6. 表达单域骆驼抗体基因工程改造的红细胞赋予对抗肉毒杆菌神经毒素的长期保护。 黄,NJ,pishesha,N,慕克吉,J,张,S,deshycka,R,sudaryo,V,洞,米,鞋匠,CB,洛迪什,HF。 2017 NAT COMMUN 8,423。
    DOI: 10.1038 / s41467-017-00448-0结论:28871080
  7. 甲状腺激素受体β和NCOA4调节终端红细胞分化。 高,X,李,HY,李,W,普拉特,RJ,barrasa,MI,毫安,Q,Elmes酒店,RR,罗森菲尔德,毫克,洛迪什,HF。 2017年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 114,10107-10112。
    DOI: 10.1073 / pnas.1711058114结论:28864529
  8. 超增强衍生alncrna-EC7 / bloodlinc potentiates反式红血细胞的发育。 阿尔瓦雷斯-Dominguez的,JR,丘陵,米,gromatzky,AA,洛迪什,HF。 2017细胞代表19,2503年至2514年。
    DOI: 10.1016 / j.celrep.2017.05.082结论:28636939
  9. 促红细胞生成素信号传导调节血红素生物合成。 涌,J,维悌希,JG,加马里,一,前田,米,戴利,TA,bergonia,H,kafina,MD,考夫林,EE,米洛,CE,赫伯特如 等。。 2017年6网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.24767结论:28553927
  10. 工程红细胞共价连接到抗原肽可以防止自身免疫性疾病。 pishesha,N,bilate,AM,wibowo,MC,黄,NJ,李,Z,deshycka,R,bousbaine,d,李,H,帕特森,HC,豆干,SK 等。。 2017年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 114,3157-3162。
    DOI: 10.1073 / pnas.1701746114结论:28270614
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图片来源:格雷琴·埃特尔/怀特黑德研究所