bt365手机平台-备用官网

简要新闻

研究人员发现一种新的毒素阻碍细菌生长

罗利mcelvery

 

一个国际科研合作发现了一种新的毒素,细菌注入,他们的相邻小区阻碍增长和争夺有限的资源。他们的研究结果 发表 11月6日在 性质.

在安大略省麦克马斯特大学,加拿大,合着者约翰·惠特尼高级和他的团队研究分泌系统被允许提供细菌这些有害分子,当他们遇到了一个新的毒素。 ESTA毒素是一种酶,并且他们有一个之前从未见过。分析了基于其结构,它看起来很像酶四和五合成鸟苷磷酸,统称为“(P)ppGpp的。”(P)是ppGpp的一个信号分子的细菌拨号,有助于他们的成长速度安全降落响应于饥饿。怀疑的毒素产生的可能(P)在ppGpp的受体细胞,并最终从冲击它们的生长,共享团队麦克马斯特随着他们的研究结果 迈克尔LAUB在bt365手机备用官网的生物学教授和医疗霍华德休斯研究所的研究员。

研究人员在铜绿假单胞菌TAS1鉴定细菌。信用:美国美国疾病控制和预防 - 医学插画。

博源旺,在一个博士后 LAUB实验室 专门研究(P)合成ppGpp的,已审查的未知酶的活性来确定它的产品。我很快意识到,而不是使(P)ppGpp的,这种酶是产生相反相关分子,腺苷及腺苷五磷酸四磷酸,统称为(p)的ppApp。以某种方式,(P)ppApp产量阻碍生长。

“已经知道科学家(P)ppApp了几十年,但它并没有显示已对在生物的生理作用到现在为止,”王小姐说,合着者第一。研究者ADH与先前推测(P)为ppApp仅仅在(p)的合成ppGpp的产生,所以它是令人惊讶地发现,特别地使得它的酶的非特异性产物。

研究人员命名为酶他们TAS1,并决心利用它的主要能量货币,ATP,及其前体,ADP,生产(P)ppApp细胞。事实上,TAS1的一个分子就足以消耗每分钟180000个分子ATP - 两个数量级比目前最快的(P)更快的合成ppGpp的工作,使(P)ppGpp的。利用代谢组学分析,该组MIT表明,这种特殊(P)ppApp生产速度需要那么多的能量,有没有足够的左侧能够进行必要的细胞过程,可有效查杀细菌。

“细菌可以一次TAS1仅注入一个分子,然而该毒素对这样它的目标强大的冲击力,在消耗几分钟之内的ATP供应,”王说。 “分泌系统是那种喜欢在它的结构和影响等方面的微型洲际弹道导弹,除了两种细菌之间它的功能‘intercompartmentally’。”

“这是惊人的第一(P)ppApp合酶卫生组织迄今发现作为一部小说,并杀死另一细胞相当聪明,手段,”劳布,共同资深作者。 “像这些发现确实凸显细菌的多样性使用机制,相互抑制的增长。”

TAS1,研究人员认为,可能增加其他毒素众所周知,注入细菌带入彼此阻碍细胞生长,包括细胞质那些工作或靶细胞信封。

作为生物化学,王通过使用TAS1在未来的实验工具来消耗ATP,并探讨代谢调节细菌和在高等生物的网络而感到兴奋。

“这是令人着迷揭开大自然使用重新利用蛋白质的策略,”王说。 “这项研究之前,我们就不用考虑这ESTA蛋白家族中的一员,可作为一种致命毒素的可能性。”

图像:TAS1,一种新发现的酶,具有类似于细菌蛋白质广泛的rel产生(P)ppGpp的促进存活期间饥饿的结构。 TAS1改变传播感染特异性快速产生(p)的ppApp大量,作为在一个毒素 铜绿假单胞菌 和杀灭细菌的竞争。信用:博源旺。

引文:
“抑制通过合成(p)的一个ppApp interbacterial毒素靶细胞生长”
性质, 在线11月6日,DOI: 10.1038 / s41586-019-1735-9
Shehryar艾哈迈德,博源旺,马修·d。学步车,晓棋河TRAN,彼得Ĵ。 stogios,阿列克谢SAVCHENKO,罗伯特。格兰特,安德鲁·克麦克阿瑟,迈克尔吨。劳布和约翰·C·。惠特尼。